액상 생검

암 액상 생검을 위한 길 닦기

액체 생검의 모든 잠재력을 실현하세요

액체 생검은 조직의 필요성을 제한하는 비침습적인 방법입니다. 간단한 체액 샘플을 사용하여 질병의 바이오마커를 더욱 효율적으로 빈번하게 검출하여 모니터링 할 수 있습니다. 
액체 생검은 엄청난 잠재력을 제공하지만 임상 검증, 민감도, 특이성, 표준화 및 확장성의 부족으로 인해 광범위하게 이용되지 않고 있습니다.
QIAGEN의 사명은 액체 생검의 개발 및 응용을 가속화하여 환자들의’ 삶을 지속적으로 개선할 수 있는 최고의 도구와 서비스를 제공하는 것입니다.

Liquid biopsy
임상 및 연구 실험실에서 액상 생검의 채택을 촉진하기 위해 당사는 현장에서 수년간의 경험을 적용하여 전용 Sample to Insight 워크플로를 개발했습니다. 검체 채취에서 데이터 해석에 이르기까지 당사는 순환 무세포 핵산, CTC 및 엑소솜의 세 가지 새로운 액상 생검 접근법 모두에 대한 바이오마커를 발견, 검출 및 검증하는 데 도움이 되는 가장 강력한 기술과 리소스를 제공합니다.
Webinar EV Series EACR
온디맨드 EV 바이오마커 웨비나

엑소솜 및 EV 바이오마커의 연구에서 실제 적용에 이르는 경로가 항상 쉬운 것은 아닙니다. 이러한 이유로 QIAGEN은 네 명의 전문가에게 통찰력을 공유하도록 요청했습니다. 자세한 내용은 온디맨드 웨비나에서 확인할 수 있습니다.

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당사의 전문가 주도 서비스 솔루션을 사용하여 귀하의 관심 분야에 더 많은 시간을 할애하세요.

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일반 사항

액상 생검이란 무엇인가요?

외과적 생검의 필요성을 제한하는 빠르고 비침습적인 절차입니다. 암과 같은 질병에 대한 바이오마커를 혈액 및 소변과 같은 체액에서 발견할 수 있게 하며 이로써 더 나은 질병 검출 및 관리를 가능하게 합니다. 당사는 순환 종양 세포, 엑소솜 및 순환 무세포 핵산의 가장 중요한 분석 물질을 포함하는 액상 생검 솔루션 분야의 포괄적인 솔루션 제품군을 제공합니다.

액상 생검의 장점과 과제는 무엇인가요?

액상 생검은 조직 검체가 제한적이거나 도달하기 어려운 경우와 정기적인 모니터링이 필요한 경우에 유용할 수 있습니다. 주요 과제로는 높은 배경에서 적은 양의 분석물 검출 및 표준화 부족이 있습니다. 이러한 과제를 극복하기 위해 당사는 고객의 변화하는 니즈를 충족하는 포괄적인 액상 생검 솔루션 제품군을 개발했습니다.

당사는 다음을 제공합니다.
  • 신뢰성 있는 검체 채취 및 안정화를 위한 PAXgene 기술
  • 다양한 체액으로부터 ccfDNAccfRNA, 엑소솜 및 CTC 분리용으로 최적화된 검체 준비 키트
  • NGS 분석을 위한 QIAseq 솔루션
  • PCR 기반 분석을 위한 사전 설계 또는 맞춤형 어레이 및 패널
  • 정확한 데이터 분석을 위한 Genomics Workbench

연구

검체 처리를 표준화하기 위해 어떤 솔루션을 제공하나요?

당사는 배경을 줄이고 관심 대상 신호를 안정화하는 엑소솜, ccfDNA 및 ccfRNA 또는 CTC 채취, 안정화 및 분리에 대한 특정 솔루션을 제공합니다. QIAGEN의 PAXgene, RNeasy, DNeasy 기술은 qPCR 및 NGS와 같은 민감한 다운스트림 공정에서 우수한 검체 품질을 유지하여 의미 있는 결과와 실행 가능한 통찰력을 제공합니다.

암 연구와 관련된 결과를 얻으려면 어떻게 해야 하나요?

암 유형과 관련된 특정적인 관심 대상 바이오마커를 식별하고 측정하는 검사 시스템이 필요합니다. 연구에서 LNA 강화 솔루션과 전용 제어 시스템을 사용하면 qPCR 및 NGS에서 더 큰 반복성, 재현성과 함께 우수한 민감도와 특이성을 제공합니다. 이는 검체 준비 및 스크리닝에서 검증 및 기능 분석에 이르기까지 함께 작동하는 관련 결과와 실행 가능한 통찰력을 제공하여 용이하고 바이오마커 발견으로 가는 길을 가속화합니다.

단일 혈장 검체에서 두 개 이상의 분석물을 분리할 수 있나요?

QIAamp ccfDNA/RNA Kit는 동일한 혈장 검체에서 ccfDNA와 ccfRNA를 함께 분리하여 동일한 용리액에서 두 분석물의 우수한 수율과 품질을 제공합니다. 이를 통해 동일한 액상 생검 검체에서 DNA와 RNA 돌연변이를 모두 분석하거나 검출 민감도를 높여 빈도가 낮은 종양 돌연변이를 발견할 수 있습니다.